第五百一十七章 实验方案设计

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    「也许这款新药还有成为解毒药物的潜质，可以治疗一些化学物质对人体造成的毒害。」

    「总之，这款新药潜力无穷，还有很多领域等待我去挖掘。」

    解决了临床方案设计问题，卫康的心情顿时舒畅了起来。

    很快吩咐下去，正式推进抗氧化酶促进剂的临床三期试验。

    同时，这款药物的优良效果，也让他有了一个新的想法。

    那就是等新药正式上市后，服药人数增多，在更大的人口样本上，证明了自身的安全性和有效性。

    他就会对这款药物进行改良，降低药效和剂量，大幅度提高安全性，将其打造成一款长期的预防性抗衰老药物。

    作为青春版，进行更进一步的基础性临床研究。

    到时候，就不是让病人来参加临床了，而是会招募大量的中老年人，验证的适应症也变成了抗衰老。

    普通人超过30岁，衰老的步伐就无法阻挡。

    年纪一大，体内抗氧化酶的合成就会逐渐下降，自由基含量与日俱增，而外源性富含SOD的食物吃进肚子，效果实在有限，自己又无法补充产能，这换谁能不着急。

    而有这样一款预防性抗衰老药物，能够促进SOD的合成，提高对自由基的清除能力，使人体始终保持在健康的水平，自然就能延缓机体的衰老。

    之所以现在不做这方面的临床研究，因为这种预防性的临床试验，属于基础性研究的一种。

    往往需要5-10年时间，才能得出一个确切的结论，而这还不一定是积极的正面结果，很可能花费了5年，得出一个否定的结论。

    研究人员在这期间，要对志愿者进行持久的随访，参与人数也高达数万人。

    这种耗时日久，花费巨大的抗衰老基础性临床研究，三清不是不能做，但要在药物证明了有效性，正式上市以后才做，否则就是竹篮打水一场空。

    卫康想到这里，不由紧握双拳，心中油然而生一股豪情万丈。

    「抗衰老药物的基础性临床研究，我来了。」

    「人类的健康，就交给三清吧。」

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