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第1151章 碾压现有疗法!学术界沸腾!

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    那便是,研发成本几乎为零!

    不需要额外针对药物做出改良。

    而是,借助已经成熟的临床治疗方案对症下药!

    当然也要付出一定的代价。

    那便是药物本身不够完美,需要额外借助其他治疗手段辅助,才能达到足够的临床效果。

    否则的话,毒性难以避免。

    而就在众人议论时,许秋敲了敲桌子。

    会议室瞬间寂静。

    无数目光凝聚在许秋身上。

    只听许秋平淡开口:

    「对此,我已经有了初步的改良方案。」

    这句话,立刻让会议室炸了。

    所有人都露出狂喜的神色。

    张教授兴奋道:「我就说……许院士既然提出了这些问题,就不可能只是提出问题,肯定早就有解法了!」

    「许院士还有什么特殊设计!」

    「莫非这款药物真的能解决双靶点的难题?!」

    在场其他科研人员也无比振奋。

    此刻,林根生瞳孔也是微微收缩。

    这……

    真的有可能吗?

    双靶点天生就存在缺陷,这怎么可能攻克!

    纵然是汪院士,碰到这种难题,也绝对会束手无策。

    不,许院士的能力比汪院士不知道强横多少。

    对方做不到,不意味着许院士做不到!

    不知不觉,林根生对许秋的认知也发生了改观。

    而这在几个星期前,是绝对不可能发生的事情。

    他本以为,院士之间,能力虽然有高低,但不至于差距悬殊。

    然而一见许秋,他才知道「许秋院士」这四个字,含金量最高的不是「院士」,而是「许秋」这两个字!

    ……

    在众人激动的神色下,许秋平淡开口:

    「针对去甲基化剂的全身毒性机制,只需要做出一些药物结构上的改良即可。

    「首先在NR-21分子外侧融合转铁蛋白受体单链抗体,利用多发性硬化患者脑内血管内皮细胞高表达TfR1的特性,通过受体介导转运入脑……这至少能让脑内浓度提升五十倍。」

    至此,血脑屏障穿透率低的问题可以解决。

    「其次,细胞选择性激活。

    「通过pH敏感型连接键,如苯硼酸酯,使其与载体连接,仅在B细胞溶酶体酸性环境中释放,避免进入神经元。」

    全身毒性,就在于其无差别损伤。

    然而加上特殊连接键后,它只会在酸性环境下释放。

    而神经元区域,PH大于7.0,不会释放。

    这种情况下,就规避了对神经元等部位的无差别攻击!

    当然仅仅是这样还不够。

    对全身,去甲基化剂仍然具备脱靶毒性。

    这一点许秋也有应对之策。

    「药物载体中的锌指蛋白结构域,可以特异性识别IL-10基因启动子区,从而引导去甲基化酶局部作用,减少脱靶风险……」

    通过增强靶向作用、引导局部特异性识别,就能够最大程度规避脱靶毒性。

    到这里,去甲基化剂的全身毒性算是得到了控制。

    只剩下CXCR4抑制剂的骨髓抑制了。

    这次就要复杂许多了。

    CXCR4抑制剂的骨髓抑制涉及信号、免疫监视功能等等,颇为繁琐。

    想要针对性拮抗,不是这么简单的。

    不过许秋也不是完全没有办(本章未完,请点击下一页继续阅读)
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