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第三百六十八章 最受欢迎的临床试验

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    如果,面对三清抗艾滋新药的问,网友们纯粹是看个热闹。

    医药公司们是从中看门,重新评估自己的新药研发计划。

    那,各国药品管理机构就是欣喜若,看到了一条新的康庄大道。

    一时之,许多国家药管局纷纷联系三清当地的新公,希望这款治疗艾滋病的特效新,能在这些国家尽快开展临床。

    消息反馈到卫康这,他不由一声冷笑。

    「,这么多国,加起来有几十个,都想要我们在他那儿做临,想得,我做临床不要钱吗?」

    「还说什么可以直接给三期临床的审批手,只要一通,就能以最快的速度上,呵,说得好像我有多稀罕似的。」

    「一个个的不怀好,就想白嫖!」

    他当然不会在这些国家做临床试验,没有意,因为这个世界除了个别发达国,其他国家基本都认鹰国的FDA认证。

    所以只要把FDA搞,就能在许多国家免检或加速审查了。

    再搞定欧罗巴药管,最后再在樱花国这种市场比较大又封闭的国家认证一,就足够畅通全球了。

    由于艾滋病的高传染,已经到了危害公共卫生的地,各国都非常重,不只是为了保证基层民众的健,也要保证他们这些做决定人的安全。

    所,他们对这款,比治疗其他绝,比如癌症的特效药更加地紧迫。

    毕,除了疯,没有谁会愿意拿自己的健康开玩笑。

    卫康看着这些申请国的名,挑了挑眉毛。

    「很,鹰国就排在第一个,正好可以跟国内的临床三期试验同步进,欧罗巴诸,樱花,毛,嗯就这些吧。」

    「其他国家先拒,尤其是这些菲洲国,薅羊毛上瘾了,一个个口气大得,要求扩大临床人,最好临床三期和四期一起做,每个国家要的名额都上万,知道你们国家艾滋病人,也不用这样吧。」

    卫康内心不住吐,很快就做出了决定。

    鹰国和欧罗巴等西方国家的艾滋患者很,全球300多亿美元的市场基本都是他们贡献,肯定是要第一个做海外临床。

    其他那几个市场比较,又需要单独的药物监管认证的也不能放,人数可以少一,时间上可以慢一,甚至可以放在第二,等到FDA通过了再进行。

    这样一,临床三期主要走国内和鹰国的快速通,人数不需要太,有几千人就可,就算临床费用比较,总体成本还是可控的。

    毕竟艾滋患者治病心,只要能免费治,一个个跟兔子一样红着眼就跑过来了。

    不像很多其他药品临,还要给试药人不菲的金,才能请得动。

    至于欧罗,也只需要一个国家做临床就足够了。

    ….

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    可以考虑高卢,毕竟这个国家的男人女人都出名的风,同时也是艾滋病肆虐最严重的地区之一。

    至于HIV感染率占全球70%的菲洲大,暂时被他无视了。

    「这样下,等完成临床三期试,至少要小半,估计上市都快年底了。」

    「海外先不去管,自然有人比我着急。国内的,其他临床试验都是找医,但是抗艾滋病临床最好还是跟疾控中心合作一下。」

    「由于这个病的污名太,大多数HIV病毒携带者都对自己的病情保,医生也不会泄,所以要找这方面的病人开展临床试,还是得找爱防中心。」

    「不,为了尽快上,我似乎可以试试新的方案。」

    ******

    疾控中,爱防中心。

    韩主任满头大汗地走进办公,一屁股坐在椅子上。(本章未完,请点击下一页继续阅读)
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